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荷兰证实新冠病*动物传人传播链：人类传给动物后再传回人类研究称从患者肺部清除后新冠病*仍会在肠道中长时间存活这10个国家和地区的新冠死亡率增长迅速九家制药公司签署疫苗安全承诺书
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荷兰证实新冠病*动物传人传播链：人类传给动物后再传回人类
近日，荷兰的病*学家证实，新冠病*能够从人类传播给动物，并再次传回人类。鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心通过全基因组测序证实，今年夏季荷兰水貂养殖场爆发的新冠肺炎疫情，是病*从人类传播给水貂后再传回人类导致的。也就是说，新冠病*能从人类传播给动物再传回人类。
研究称这是有记载的首起新冠病*动物传人疫情。
病*学家建议进一步对水貂和其他鼬科动物进行研究，以确认新冠病*潜在宿主。
荷兰水貂养殖场最先发现的两例病例是在4月下旬确诊的，病*传播到了20个荷兰水貂养殖场，西班牙和美国的养殖场也检测到了病*。
目前已知狗、猫、兔子、恒河猴和仓鼠等动物易感新冠病*。
为了控制疫情，荷兰捕杀了多万只水貂，西班牙阿拉贡地区捕杀了9万多只水貂。
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研究称从患者肺部清除后新冠病*仍会在肠道中长时间存活
一项新研究详细介绍了新冠病*感染的另一种无症状表现。科学家们观察了COVID-19患者的粪便样本，发现病*仍然存在于肠道中，而没有引起胃肠道症状。病*在肠道中的存活时间甚至比在肺部的存活时间还要长，该病*即使在从患者的肺部清除后，仍会继续在肠道中复制。研究人员认为这一发现可能有助于未来的筛查和治疗方案。
科学家们观察了COVID-19患者的粪便样本，发现病*仍然存在于肠道中，而没有引起胃肠道症状。病*在肠道中的存活时间甚至比在肺部的存活时间还要长，即使呼吸道中的病*被清除后，病*也可能继续传播。
COVID-19被看作是一种主要影响肺部的呼吸道疾病，不过该病*对人体丰富的血管系统、心脏和大脑等其他器官也有直接影响。来自香港中文大学的研究人员通过彭博社在医学杂志《Gut》上发表了他们的研究结果，结论是结果令人不安，但也可以帮助医生找到新的方法来更快地诊断COVID-19。
研究人员查看了15名患者的粪便样本，发现其中7名患者有感染存在。然而，这些患者并没有表现出任何与病原体感染肠道相一致的症状，没有恶心、腹泻或其他消化道症状。三名患者在PCR检测开始出现COVID-19阴性结果6天后，肠道仍表现出活跃的感染。
研究人员SiewChienNg在一份声明中说，这一发现“突出了长期新冠病*和健康监测的重要性，以及潜在的粪-口病*传播的威胁。”
鼻拭子检测阴性后宣布痊愈的患者，如果病*继续在肠道内繁殖，理论上仍可通过粪口接触感染其他人。此前的研究表明，浴室中的气溶胶可能会将感染传播给与感染者共用同一间厕所的其他人。
该大学自3月以来向抵达机场的旅客提供了免费的筛查粪便测试，该计划似乎很有效。他们在这些测试的帮助下，在多个样本中检测到了6名受感染的儿童。
研究人员解释说，这项研究还可以指导医生治疗疾病，并帮助他们开发新的疗法，包括调节肠道微生物组的组成和功能。来自仍具有传染性的患者的肠道细菌显示出保护性微生物的损失和对宿主有害的微生物的增殖。确保病*不存在于肠道中也有助于防止通过相同的粪-口传播机制的潜在传播。
与COVID-19研究一样，需要更多的研究来验证这些发现。但该研究进一步表明，一旦通过PCR检测不再能检测到呼吸道感染，该病*可能不会从体内消失。一些COVID-19幸存者在初次感染后的数周至数月内仍会出现症状，甚至在他们首次检测病*呈阴性后也是如此。目前还不清楚一些人出现“长期COVID”症状是否与病*在肠道内的持续存在有关。
03
这10个国家和地区的新冠死亡率增长迅速
虽然美国已经出现了近19万例与新冠病*相关的死亡病例，但目前新冠死亡率最高的地区是科索沃自治省。在8月的最后一周，科索沃每万人中就有54.2人因感染新冠病*死亡。其他新冠病*死亡率较高的国家包括哥伦比亚、玻利维亚和秘鲁。
近日，彭博社编制了一份榜单，其中强调了目前哪些国家和地区相对于人口数量而言，新冠死亡人数激增。榜单所使用的数据考察了8月最后一周7天内每百万人中与新冠病*相关的累计死亡人数。
总的来说，世界上新冠病*感染和死亡最危险的10个国家和地区如下：
科索沃自治省----每万人中有54.2人死亡；哥伦比亚----每万人中有50.4人死亡；玻利维亚----每万人有42.1人死亡；秘鲁----每万人中有40.9人死亡；阿根廷----每万人中有33.1人死亡；巴西----每万人中有31.1人死亡；罗马尼亚----每万人中有30.1人死亡；墨西哥----每万人中有28.3人死亡；巴拿马----每万人中有24.5人死亡；智利----每万人中有21.2人死亡。
至于为什么科索沃自治省的死亡人数如此激增--鉴于其相对年轻的人口，这一点就更值得注意--彭博社报道称，这是因为该地区缺乏足够的资源来治疗病人。从塞尔维亚分离并在年宣布独立后，科索沃仍然是欧洲最贫穷的地区之一，依赖于那些离开塞尔维亚前往欧洲大陆更富裕地区的公民的汇款。同时，腐败也阻碍了卫生系统的发展。
然而，*治似乎是主要的促成因素--在全球许多地区，*治因素也是主要的促成因素，因为在这些地区，对新冠病*的应对措施都很欠缺。科索沃*府此后颁布了更严格的规定，以防止冠状病*的传播，一些专家认为当地的新冠病*死亡率已经达到了上限。
04
九家制药公司签署疫苗安全承诺书
九家竞相研发首款新冠疫苗的制药公司承诺，他们生产的任何新冠疫苗都将按照“高道德标准和健全的科学原则”进行开发和测试。该声明似乎是制药行业为平息公众对疫苗审批过程可能受*治或其他利益而非安全影响的担忧所做的努力。
这份由每家公司首席执行官签署的声明称：“我们相信，这一承诺将有助于确保公众对COVID-19疫苗进行评估并可能最终获批的严格科学和监管程序的信心。”《华尔街日报》上周五首次报道了这些公司的承诺计划。其中，该声明承诺，这些公司将“始终把接种疫苗的个人的安全和福祉作为我们的首要任务”。
该声明是在美国疾病控制和预防中心（CDC）的疫苗分发初步计划浮出水面一周后发表的。这些文件要求地方和州*府开始制定疫苗分发的初步计划，他们提到“有限的COVID-19疫苗剂量可能在年11月初”或年10月底之前提供。
此后，专家们纷纷表示，他们认为这个时间表“极不可能”，并强调提前准备复杂的配送系统的重要性。但这个时间点就在美国总统大选之前，加剧了现有的担忧，即寻找疫苗的竞赛正在变得*治化。根据STAT新闻的一项调查，即使在CDC文件公布之前，就有78%的美国人担心新冠疫苗的审批过程更多的是由*治而非科学驱动。
已签署承诺书的四家公司--辉瑞、BioNTech、Moderna和阿斯利康--有疫苗正在进行大型三期临床试验。辉瑞和BioNTech正在合作开发一种已经达到这一水平的候选药物。这一阶段涉及数万名志愿者，用于证明候选疫苗既安全又有效。
如果其中一项试验的数据显示出前景，开发者可以选择将信息发送给美国食品和药物管理局（FDA），该机构有权在美国批准疫苗。审批过程非常严格，通常，可能需要数年时间。但FDA表示，它可能愿意为这种疫苗颁发紧急使用授权，这需要的时间要短得多。
最近对COVID-19治疗的紧急授权被证明是非常有争议的。在FDA授权使用疗养血浆后不到两周，美国国立卫生研究院的一个小组表示，没有足够的数据让他们推荐血浆作为COVID-19患者的治疗方法。今年早些时候，FDA对羟氯喹发出了紧急授权，然后撤销了命令，发现它不可能有效，并且有严重的副作用。
FDA局长StephenHahn在6月曾表示，除了证明疫苗是安全的，要想获得FDA的批准，制药公司将将不得不证明他们的疫苗比安慰剂有效50%，
除了承诺将接种疫苗者的福祉放在第一位，在没有三期试验的有力数据的情况下，不会要求FDA批准或授权疫苗外，这些公司还做出了另外两项承诺。
“关于临床试验的进行和生产过程的严格性，将继续坚持科学和道德的高标准”
并努力确保疫苗选择的充分供应和范围，包括适合全球使用的疫苗
根据《纽约时报》的疫苗追踪报告，大约有37种疫苗正处于不同的人体试验阶段，还有许多其他疫苗仍在动物试验或开发中。
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